Sputnik Mundo indica que la farmacéutica AstraZeneca y el centro científico Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz) solicitaron a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil el registro definitivo de su vacuna contra el COVID-19 para luego comenzar con la inoculación masiva contra la pandemia.
"Anvisa recibe pedido de registro definitivo de vacuna de Oxford. AstraZeneca y Fiocruz enviaron hoy (viernes) el pedido de registro definitivo", dijo al regulador sanitario en un comunicado.
La vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford contra la enfermedad respiratoria causada por el coronavirus ya se utiliza en Brasil pero en régimen de emergencia.
Fiocruz importará los insumos para la vacuna y fabricará 50 millones de dosis a nivel local hasta abril.
Anvisa tiene 60 días para responder sobre el pedido.
"Cuando finalice el análisis, el registro concedido por Anvisa será la luz verde para que la vacuna sea comercializada, distribuida y utilizada por la población", dijo el regulador.
Brasil comenzó a utilizar 2 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca el 23 de enero importadas desde la India para uso de emergencia.
Hasta el viernes, Brasil registraba 9.118.513 contagios desde el inicio de la pandemia y 222.666 fallecimientos.
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