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Estudio explica por qué personas no vulnerables pueden morir por la COVID-19

La pandemia de coronavirus ya ha generado el fallecimiento de 2,97 millones de personas, después de registrar oficialmente 138 millones de contagios. Muchos de los muertos han sido adultos mayores o con enfermedades preexistentes; son más vulnerables ante la sintomatología de la COVID-19.

Sin embargo, hay persona que no cuentan con factores de riesgo y han llegado a estar en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), llegando a fallecer, incluso. En tal sentido, un grupo de investigadores españoles publicó este jueves un estudio que establece las causas que explican por qué algunas personas no tienen síntomas y otros llegar a estar graves.

El medio de comunicación ABC reseñó el informe y precisó que la dotación genética de cada paciente influye en la gravedad de la enfermedad. De tal forma, una persona joven, sin enfermedades previas, puede llegar a tener síntomas severos, mientras que alguien mayor apenas tenga padecimientos leves o medios.

“Los datos complementan y confirman la implicación de la respuesta antiviral dirigida por el interferón y su importancia en la evolución de la enfermedad, como explicamos en un estudio de secuenciación completa del genoma publicado en la revista Science el último septiembre”, explicó Aurora Pujol, del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge.

Esto puede ayudar a atender a los vulnerables a la COVID-19

Los especialistas apuntaron que, en el marco de un posible colapso sanitario, este estudio es de gran importancia; se puede predecir quiénes requerirán hospitalización con antelación. También se puede analizar los pacientes que podrán tratarse desde sus hogares o sin mayores cuidados.

“Es posible diseñar modelos predictivos que permitan detectar pacientes en riesgo de peor pronóstico y por tanto, mejorar su tratamiento y evitar el colapso del sistema sanitario”, exponen.

Manel Esteller, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC), precisó que estudiaron los casos de 400 personas que no estaban en los casos de riesgos. Analizaron el material genético de cada paciente, en función de la gravedad de su enfermedad.

Finalmente, determinaron que hay variaciones genéticas asociadas a una “excesiva respuesta inflamatoria y en genes que reflejan una tendencia general a un peor estado de salud”. El estudio concluyó que el 13 % de las personas tienen esta “firma epigenética” y “es la población de máximo riesgo y a la que hemos de cuidar especialmente”.

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