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    Oxford y AstraZeneca reanudaron fase final del ensayo de su vacuna contra el COVID-19 en EEUU

    La universidad de Oxford y AstraZeneca anunciaron este viernes que reanudaron la fase final del ensayo de su vacuna contra el COVID-19 en Estados Unidos tras recibir la autorización de la administración de alimentos y medicamentos del país (FDA).

    EEUU era el único país donde el ensayo de la vacuna seguía suspendido luego de que un participante se enfermara el pasado 6 de septiembre; publicó en una nota el portal web Infobae.

    Mediante un comunicado, la empresa farmacéutica AstraZeneca indicó que la reanudación de las pruebas tuvo lugar en Estados Unidos luego de que también se hubiera autorizado en los otros países donde se desarrolla: El Reino Unido, Brasil, Sudáfrica y Japón.

    “La FDA analizó toda la información de seguridad de los ensayos globales y concluyó que era seguro reanudar el ensayo”, rezó la declaración del laboratorio sueco-británico.

    Asimismo, el CEO del laboratorio, Pascal Soriot, calificó las reanudaciones a lo largo del mundo como “una gran noticia "; según él,  esto les permitirá continuar con "nuestros esfuerzos para derrotar esta terrible pandemia”.

    “El trabajo de los reguladores independientes nos transmite certeza de sus acciones para proteger al público y asegurarse de que la vacuna sea segura antes de que se apruebe su uso”, agregó.

    Reanudaron fase final del ensayo de vacuna contra el COVID-19

    El laboratorio también resaltó que no era inusual que, en ensayos a gran escala, haya participantes que se sienten mal.

    Lea también  United Airlines habría iniciado transporte de vacunas contra el covid-19 de Pfizer, según el WSJ

    Además, el comunicado explicó que “cada caso debe ser analizado para evaluar la seguridad” del estudio.

    También anticipó que esperan tener los resultados del ensayo para finales de este año; pero aclaró que ello depende de “la tasa de infección donde las pruebas tienen lugar”.

    Siendo la última etapa del ensayo, de obtenerse resultados positivos; se podría conseguir la aprobación para comenzar a ser administrada a la población.

    Igualmente, este mismo viernes, científicos independientes del Reino Unido concluyeron que la vacuna sigue con precisión las instrucciones genéticas programadas.

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