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    ¡En la pelea! Pfizer y BioNTech por buen camino frente a la vacuna de la covid-19

    Pfizer y BioNTech por buen camino, la candidata a vacuna de ARN desarrollada por las farmacéuticas demostró inducir una robusta respuesta inmunológica en un ensayo clínico preliminar realizado con 45 adultos sanos de 18 a 55 años y cuyos resultados se publican este miércoles en Nature.

    Pfizer y BioNTech por buen camino

    La BNT162b1 es la más prometedora de las cuatro vacunas desarrolladas por la farmacéutica estadounidense Pfizer y la empresa alemana BioNTech, todas ellas basadas en el ARN mensajero para provocar una respuesta inmunológica.

    Según los datos provisionales del estudio clínico en las fases 1 y 2, realizados para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna, la BNT162b1, que se administra por vía intramuscular, se testó en 45 adultos sanos (23 hombres y 22 mujeres no embarazadas; 37 participantes eran de raza blanca) de 18 a 55 años de edad.

    Los candidatos recibieron 10 microgramos o un placebo; además los participantes de los grupos también recibieron una segunda dosis el día 21.

    Los resultados arrojados en los ensayos 

    Los autores constataron que el BNT162b1 era, por lo general, bien tolerado, aunque algunos participantes experimentaron, en los siete días siguientes a la vacunación, efectos secundarios de leves a moderados, que aumentaron con el nivel de la dosis.

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    Las reacciones adversas más frecuentes fueron dolor local en el lugar de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, fiebre y trastornos del sueño.

    No obstante, la vacuna provocó una respuesta inmunológica robusta en los participantes, que aumentó con el nivel de la dosis y con una segunda dosis.

    Los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 permanecían 21 días después de la primera vacunación en todos los niveles de dosis, y se registró un aumento sustancial de los anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 siete días después de que se administrara la segunda dosis de 10-μg o 30-μg.

    Sin embargo, no hubo diferencias notables en la respuesta inmunológica entre los grupos en los que se aplicaron diferentes dosis, los de alta dosis experimentaron mayores efectos secundarios.

    Sobre la fase 3

    Asimismo, aunque esta comparación proporciona un punto de referencia para evaluar la respuesta inmunológica provocada por la vacuna y su potencial para proporcionar protección, se necesitan ensayos de fase 3 para determinar la eficacia de la BNT162b1.

    Para ese estudio se están reclutando adultos de 65 a 85 años y en fases posteriores se dará prioridad al reclutamiento de poblaciones más diversas, apunta el estudio.

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    Con información de EFE

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