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Vacuna Pfizer anticovid para menores de 5 años estaría disponible a finales de febrero

La vacuna contra el coronavirus para menores de 5 años que prepara el consorcio de compañías integrado por Pfizer y BioNtech podría estar disponible a finales de febrero, según publica este martes The Washington Post.

Según el diario, que cita fuentes conocedoras de la investigación, se espera que ambas farmaceúticas presenten este mismo martes a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA por su sigla en inglés) una solicitud de autorización de uso de emergencia para esta nueva versión de la vacuna contra la COVID-19.

El fármaco podrá ser administrado a menores de entre 6 meses y 5 años, lo que la convertiría en la primera que sale al mercado para ese grupo de edad; reseñó la agencia EFE. 

APROBACIÓN DE VACUNA PFIZER ANTICOVID SE PODRÍA OTORGAR A FINALES DE FEBRERO

Reguladores federales alentaron a Pfizer a buscar la autorización para las dos dosis, según CNN. Los funcionarios esperan que la aprobación se pueda otorgar a fines de febrero. Ahora bien, esperar los datos del esquema de tres dosis podría extender el proceso hasta marzo.

La FDA instó a las empresas a presentar la solicitud para que los reguladores pudieran comenzar a revisar los datos obtenidos por las compañías, tras administrar dos dosis de la vacuna, asegura el diario.

PFIZER PRUEBA UNA TERCERA DOSIS

En los últimos meses, el consorcio farmaceútico ha estado probando además una tercera dosis entre este colectivo; después de que los resultados obtenidos en cuanto a inmunización al aplicar dos inyecciones no fueron del todo satisfactorios.

Aún así, según el Post, la compañía ha constatado que las dos dosis de la vacuna en menores es segura y analizan ahora los resultados con una inyección de refuerzo; aunque no estarán disponibles hasta, al menos, finales de marzo.

Argentina adquiere 20 millones de vacunas anticovid de Pfizer | Noticias | teleSUR

TERCERA DOSIS DE LA VACUNA PEDIÁTRICA

Una vez que se envíe esa información a la FDA; se espera que los reguladores autoricen también una tercera dosis de la vacuna pediátrica.

“Sabemos que dos dosis no son suficientes y lo entendemos”, dijo una de las fuentes consultadas por el diario. “La idea es que sigamos adelante y comencemos la revisión (por parte de la FDA) con dos dosis", de forma que se inicie la vacunación a los menores antes de conocer los que proporciona la tercera dosis, agregó.

Se espera que los asesores externos de la FDA se reúnan sobre la solicitud de dos dosis a mediados de febrero. También parece que los expertos externos, miembros del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, estudiarán el asunto este mes.

En diciembre, Pfizer y BioNTech anunciaron que dos dosis de la vacuna en niños de 2, 3 y 4 años no desencadenaron una respuesta inmunitaria comparable a la que se generó en adolescentes y adultos.

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Pero el régimen de dos inyecciones creó una respuesta inmunitaria protectora en niños de 6 meses a 2 años. Fue entonces cuando los fabricantes de medicamentos agregaron una tercera inyección al ensayo para tratar de mejorar la respuesta inmunológica.

En el ensayo, los niños de entre 6 meses y 5 años recibieron dos dosis de inyecciones de 3 microgramos, una décima parte de la dosis administrada a los adultos, con tres semanas de diferencia. 

El Gobierno espera que las vacunas de Pfizer lleguen en septiembre - Unidiversidad - sitio de noticias UNCUYO

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